Projet de valorisation - Intégration durable de la prise en charge du pied bot dans le système de santé burundais

Le projet « Intégration durable de la prise en charge du pied bot dans le système de santé burundais », porté par l’Université Libre de Bruxelles et l’Institut National de Santé Publique de Bujumbura, vise à institutionnaliser le traitement du pied bot au Burundi. Bien qu’un programme national ait été initié en 2011 par Hope Walks, plus de 600 enfants naissent chaque année avec cette malformation et l’accès à un traitement adéquat reste limité, faute d’intégration dans les services publics, de formation suffisante des professionnels et de protocoles standardisés. Le projet entend renforcer les capacités locales par la formation d’au moins 80 professionnels de santé, développer un protocole national validé par le ministère, introduire des modules pédagogiques dans les cursus universitaires et sensibiliser 5 000 familles. S’appuyant sur la méthode Ponseti, reconnue par l’OMS, l’initiative veut assurer une couverture thérapeutique d’au moins 70 % des enfants concernés d’ici 2027 et promouvoir une approche inclusive et durable en synergie avec des travaux doctoraux complémentaires. Le projet a pour objectif principal d’assurer une prise en charge intégrée, accessible et de qualité du pied bot dans le système de santé burundais d’ici 2027. Pour y parvenir, il prévoit de former au moins 80 professionnels de santé – médecins, kinésithérapeutes et infirmiers qui sont répartis dans neuf provinces, afin qu’ils maîtrisent la méthode Ponseti et soient en mesure de diagnostiquer et traiter efficacement cette malformation. Parallèlement, un protocole national de prise en charge sera élaboré et validé par le ministère de la Santé, afin de garantir une détection, un traitement et un suivi harmonisés sur l’ensemble du territoire. Le projet ambitionne également d’intégrer des modules spécifiques sur le pied bot dans les cursus universitaires de médecine, de kinésithérapie et de soins infirmiers, au sein d’au moins trois institutions d’enseignement supérieur, dont l’INSP. Enfin, il entend accroître la couverture thérapeutique jusqu’à 70 % des enfants identifiés, tout en menant des campagnes de sensibilisation auprès de 5 000 familles pour promouvoir l’importance du dépistage et du traitement précoces.